2022药品不良反应报告年度总结(2022年)
下面是小编为大家整理的2022药品不良反应报告年度总结(2022年),供大家参考。
药品不良反应报告年度总结
根据国家《药品不良反应和监测管理办法》和区卫计委要求:2019年本中心的药品不良反应工作开展的非常顺利,真正能落到实处。2019年通过本中心药品不良反应小组成员的努力和各科室的配合,药品不良反应上报数量52例,和去年同期相比上升2例,现将本年度药品不良反应工作总结如下:
1、本中心上报的不良反应汇总:52例
2、药品不良反应情况介绍:抗菌药物注射剂喹诺酮类(左氧氟沙星注射液)2例,主要不良反应为静脉炎,具体表现为使用后补液处出现发痒、红等症状。口服制剂49例,主要不良反应为胃肠道不适、头晕、皮疹、乏力、肌肉痛、脚踝肿、面色潮红、肝功能异常等症状。外用药1例:主要不良反应为感觉异常,表现为刺痛、灼烧感,无发热。停药后症状消失、好转,均为一般不良反应。
3、不良反应处置及结果分析
处置情况
例数
备注
停药及对症用药
3
给予冷敷,抗感染、止痛或抗过敏治疗,或加用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。
仅停药
48
好转
未停药
1
未好转
1)常见的过敏性症状,如皮疹、瘙痒等,常用抗组胺药物西替利嗪片改善皮肤血管扩张的症状;肝功能异常的患者服用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。
2)一般在中心使用药品过程中,患者出现不适症状时,医护人员会首先停止使用该药品,检查患者rpbpt,再根据情况进行对症处理。
3)51例药品不良反应经过停药和对症处理后好转,1例患者未停药不良反应未好转,无一例影响原发病的治疗。
4、药品不良反应分析:2019年左氧氟沙星注射液用药共323例,所致不良反应患者2例,发生率为0.62%,结论本次在用左氧氟沙星注射液adr发生率较低且程度较轻。
5、临床用药建议:综合上述分析,临床用药预防重于治疗.我们在分析中adr的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。因此,临床医师 当前隐藏内容免费查看要提高对临床用药的重视程度.故询问患者的过敏史极为重要,在治疗使用时,过敏性体质特别是有药物过敏史的患者应慎用或禁用,使用时与其他药物避免配伍使用并注意滴注速度,在开始静脉滴注后应密切观察,排除原发性症状并随时关注患者情况,一旦怀疑为adr,立即停止用药,一定要严格掌握用药指征,用药前详细了解药物成分和禁忌症,控制剂量,加强监测,做到安全、合理、有效用药。
6、改进措施:
(1)加强学习,提高监测水平,认真学习《药品不良反应报告和监测管理办法》。提高认识,进一步推进药品不良反应监测报告工作。
(2)加强宣传力度,深化思想认识,提高药品不良反应监测的社会认知度。
(3)临床医师必须重视药品不良反应的检测和报告填写。
(4)药剂科明确责任,落实工作任务,深入强调加强不良反应监测报告工作的重要性,确保完成药品不良反应监测报告工作任务。
药品不良反应检测是合理用药的重要依据,是关系到广大患者安全有效减少医患纠纷一件大事。在全面总结2019年工作的基础上,进一步提高不良反应监测报告表质量,做好重点品种监测,加强不良反应监测信息化建设,药学部门将不断努力,使本中心药品不良反应监测工作再上一个新台阶,为临床合理用药提供依据。
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